神经内分泌肿瘤可能由遗传因素、激素异常、环境致癌物暴露、慢性炎症刺激及免疫系统异常等原因引起。这类肿瘤起源于神经内分泌细胞，可发生在全身多个器官，常见于胰腺、肺部、胃肠道等部位。
遗传因素是神经内分泌肿瘤的重要诱因之一。多发性内分泌腺瘤病1型MEN1和2型MEN2患者具有显著的家族遗传倾向，这类患者常伴随特定基因突变。对于存在家族史的人群，建议定期进行基因检测和肿瘤筛查。
激素分泌异常是另一关键发病机制。神经内分泌细胞过度增殖可能导致胰岛素、胃泌素等激素分泌紊乱，进而诱发功能性肿瘤。这类患者往往出现潮红、腹泻、低血糖等激素相关症状，需通过血液激素检测辅助诊断。
环境致癌物长期接触与发病风险上升相关。烟草中的亚硝胺化合物可增加肺部典型类癌发生率，工业化学物质如石棉、重金属也可能促进肿瘤发生。减少高危职业暴露和戒烟是重要的预防措施。
慢性炎症刺激可导致局部神经内分泌细胞异常增生。长期胃酸反流引发的巴雷特食管、幽门螺杆菌感染相关的慢性胃炎，均可能增加胃肠胰神经内分泌肿瘤风险。控制基础炎症性疾病有助于降低发病概率。
免疫系统功能失调与肿瘤发生存在关联。自身免疫性疾病患者或长期使用免疫抑制剂的人群，其免疫监视功能下降可能导致肿瘤细胞逃逸。这类患者若出现不明原因消瘦或占位性病变，需警惕神经内分泌肿瘤可能。
针对神经内分泌肿瘤的治疗需根据肿瘤部位、分级和分期制定方案。生长抑素类似物如奥曲肽可控制激素分泌症状，靶向药物依维莫司适用于进展期胰腺神经内分泌瘤，手术切除是局限性肿瘤的首选方式。所有治疗均需在专科医生指导下进行。
