蕈样肉芽肿的病因可能与T淋巴细胞异常增殖、慢性抗原刺激、遗传易感性、病毒感染及免疫调节失衡等因素有关。
T淋巴细胞异常增殖是主要病理基础。该病属于皮肤T细胞淋巴瘤,恶性克隆性T细胞在皮肤局部浸润形成特征性肉芽肿病变,可能与细胞周期调控基因突变有关。患者皮肤活检可见非典型淋巴细胞浸润真皮层,伴随组织细胞和嗜酸性粒细胞聚集。
慢性抗原刺激可能诱发疾病。长期接触化学物质如染发剂、紫外线辐射或慢性感染可能持续激活T细胞,导致免疫应答失调。部分患者存在接触性皮炎或特应性皮炎病史,提示慢性炎症与发病存在关联。
遗传易感性影响发病风险。HLA-DR5等特定基因型携带者患病率较高,家族聚集病例报告显示存在常染色体显性遗传倾向。全基因组关联研究发现多个免疫相关基因位点异常。
EB病毒或人T细胞白血病病毒可能参与发病。病毒基因整合可干扰T细胞凋亡途径,病毒蛋白如LMP-1能持续激活NF-κB通路,促进淋巴细胞恶性转化。
免疫调节失衡是重要促进因素。Th1/Th2细胞比例失调、调节性T细胞功能缺陷及细胞因子网络紊乱共同构成微环境。IL-15、IL-7等细胞因子过度表达可支持恶性T细胞存活。
该病早期表现为湿疹样皮损,随病情进展可出现斑块、肿瘤等皮损形态改变。晚期可能累及淋巴结和内脏器官,需通过皮肤活检和分子检测确诊。治疗方案需根据分期选择光疗、干扰素或化疗等手段。