晶状体脱位可能具有遗传性。部分晶状体脱位与遗传性疾病相关，如马凡综合征、同型半胱氨酸尿症等，这些疾病可通过基因遗传给后代。

1、遗传性晶状体脱位的常见病因：

马凡综合征是一种结缔组织遗传病，患者常出现晶状体脱位、主动脉扩张等症状。同型半胱氨酸尿症则因代谢异常导致晶状体悬韧带异常，引发脱位。这两种疾病均呈常染色体显性遗传模式，父母一方患病时，子女有50%的遗传概率。

2、非遗传性晶状体脱位的情况：

外伤、年龄相关性悬韧带退化、高度近视等因素也可导致晶状体脱位，这类情况与遗传无关。外伤性脱位多见于眼部受到剧烈撞击后；老年性脱位则因悬韧带自然老化松弛所致。

建议有家族遗传病史者进行孕前基因检测和遗传咨询。日常需避免剧烈运动和外伤，定期眼科检查可早期发现异常。均衡饮食补充维生素C、E有助于维持悬韧带健康，适度运动可增强体质但需避免对抗性项目。若出现突发视力下降、单眼复视等症状应及时就诊，明确脱位原因后针对性处理。