唐筛高风险需要进一步检查。唐筛是一种筛查手段，用于评估胎儿患唐氏综合征的风险，但并不能确诊。高风险结果提示胎儿可能存在染色体异常，但并非确定诊断，因此需通过进一步检查明确。

进一步检查的意义：

唐筛高风险的孕妇通常建议进行无创产前基因检测或羊水穿刺等诊断性检查。无创产前基因检测通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA，可以更准确地评估胎儿染色体异常的风险，尤其是唐氏综合征、18三体综合征和13三体综合征。羊水穿刺则是通过抽取羊水样本进行染色体核型分析，能够直接诊断胎儿是否存在染色体异常。这两种检查的准确性均高于唐筛，能够为孕妇提供更明确的诊断信息。

检查方式的选择：

无创产前基因检测具有无创、安全、准确率高的特点，适用于大多数孕妇，尤其是对羊水穿刺有顾虑的孕妇。然而，无创产前基因检测仍属于筛查性质，若结果提示高风险，仍需通过羊水穿刺确诊。羊水穿刺虽然具有一定的风险，如感染、流产等，但其诊断结果具有权威性，是确诊染色体异常的金标准。孕妇应根据自身情况和选择合适的检查方式。

心理疏导与生活建议：

面对唐筛高风险的结果，孕妇难免会产生焦虑和担忧。建议孕妇与家人及医生充分沟通，了解检查的意义和风险，避免过度紧张。日常生活中，孕妇应保持规律作息，均衡饮食，适当运动，避免过度劳累。同时，定期进行产检，密切关注胎儿发育情况，及时与医生沟通检查结果和后续处理方案，有助于缓解心理压力，确保母婴健康。