遗传性对称性色素异常症主要表现为皮肤对称性分布的色素沉着与色素减退斑。该病属于常染色体显性遗传病，通常在儿童期或青春期发病，皮损特征具有显著规律性。
皮损多分布于四肢末端及面部，呈对称性分布。色素沉着斑呈深褐色或黑褐色，形状不规则，边界清晰；色素减退斑为浅白色或乳白色，与色素沉着斑交错分布，形成特征性网状或斑点状外观。手背、足背、前臂及面部是常见受累部位，部分患者可累及躯干。
皮损通常无自觉症状，少数患者可能出现轻微瘙痒。色素异常随年龄增长可能逐渐加重，但一般不伴随系统性疾病。日晒可能加重色素沉着，夏季皮损对比度更为明显。
该病需与白癜风、花斑癣等色素异常性疾病鉴别。典型对称性分布特征及家族史是重要诊断依据。皮肤镜检查可见色素沉着区基底层黑素增加，色素减退区黑素细胞减少但未完全缺失。
多数患者无需特殊治疗，以避光防晒等日常护理为主。对于美容需求强烈的患者，可考虑激光治疗或局部使用淡化色素药物，但需在皮肤科医生指导下进行。遗传咨询对育龄期患者具有重要意义。
