先天性髋关节发育不良可通过保守治疗、支具矫正、手术治疗等方式干预。该疾病主要由遗传因素、胎儿期体位异常、关节囊松弛、激素水平异常及产后护理不当等因素引起。
遗传因素是先天性髋关节发育不良的重要诱因，家族中有髋关节发育异常病史者患病风险显著增高。胎儿期臀位或横位可能造成髋关节压力异常，导致髋臼发育不良。母体雌激素水平过高可能引起胎儿韧带过度松弛，增加髋关节脱位风险。产后襁褓包裹过紧或下肢固定不当可能加重发育异常。
早期表现为婴儿下肢不等长、臀纹不对称，活动时髋关节弹响。进展期可见跛行步态、关节活动受限，长期未干预可能导致继发性骨关节炎。新生儿期可通过巴罗试验、奥托拉尼试验进行筛查，超声检查是6个月内婴儿的首选诊断方法。
保守治疗适用于6个月以下患儿，采用宽尿布保持髋关节外展位。帕夫利克吊带是常用的支具矫正装置，需持续佩戴2-4个月。闭合复位适用于6-18个月患儿，需在麻醉下进行并石膏固定。18个月以上或严重脱位者需行骨盆截骨术、股骨短缩旋转截骨术等开放式手术。
康复期需定期复查X线评估髋臼发育指数，物理治疗可改善关节活动度。游泳等低冲击运动有助于增强髋周肌肉力量，避免跳跃类高强度运动。成年患者出现疼痛时可使用塞来昔布、双氯芬酸钠等非甾体抗炎药缓解症状，严重骨关节炎需考虑全髋关节置换术。
建议在儿童保健门诊进行常规髋关节筛查，发现异常应转诊至小儿骨科专科。治疗时机直接影响预后，1岁前干预者成功率达90%以上。延误治疗可能导致永久性跛行，需终身进行关节功能管理。
