维生素B12片属于西药，其化学名称为钴胺素，是人工合成的维生素B12补充剂。
1. 药物分类依据
维生素B12片的原料为化学合成或微生物发酵提取的氰钴胺、甲钴胺等化合物，符合西药定义。该药通过工业化生产流程制备，有明确分子结构和化学式，需经药品监管部门审批上市，使用说明书中标注适应症、禁忌症等现代医学术语，属于典型的化学药品范畴。
2. 成分特性
维生素B12片主要成分为结晶性钴胺素衍生物，如氰钴胺片每片含0.1-0.5mg合成维生素B12。其作用机制是通过外源性补充参与造血和神经代谢的钴胺素，与中药复方或天然动植物提取物的多成分协同作用有本质区别。
3. 临床应用差异
该药临床用于治疗巨幼红细胞性贫血、周围神经病变等明确缺乏症，需通过血液检测指导用药。而中药调理多基于辨证施治，如当归补血汤等复方通过整体调节改善气血不足，两者治疗理念和评价标准存在显著差异。
4. 监管体系区别
维生素B12片执行化学药品批准文号（国药准字H开头），需完成药理毒理、临床试验等西药注册流程。中药制剂则需提供药材基源、炮制工艺等传统用药经验依据，获批文号通常为国药准字Z开头。
5. 剂型发展背景
该剂型诞生于20世纪40年代维生素分离提纯技术成熟后，属于现代医学产物。中药传统剂型以汤剂、丸散膏丹为主，现代中药片剂仍保留原药材特性，与化学合成维生素制剂有本质不同。
日常可通过适量摄入动物肝脏、鱼类、蛋奶等食物补充维生素B12，长期素食者或胃肠吸收障碍人群需遵医嘱监测血清维生素B12水平。用药期间避免与维生素C同服影响吸收，治疗神经系统病变时建议联合康复训练促进功能恢复。
