继发性青光眼不会直接遗传。这种疾病通常由眼部外伤、炎症、药物副作用或其他眼部疾病引发，与遗传因素无直接关联。

继发性青光眼的发生机制与原发性青光眼不同。原发性青光眼可能受遗传因素影响，而继发性青光眼主要与后天获得性因素相关。常见诱因包括长期使用激素类药物、葡萄膜炎反复发作、眼内出血或肿瘤压迫等。这些因素导致房水循环受阻，眼压升高，进而损伤视神经。

1、继发性青光眼的常见病因：

眼部外伤是重要诱因，如钝挫伤或穿透伤可能破坏房角结构。炎症性疾病如虹膜睫状体炎，可能形成虹膜后粘连阻碍房水流通。长期全身或局部使用糖皮质激素类药物，可能诱发激素性青光眼。糖尿病视网膜病变引发的新生血管性青光眼也属于继发性类型。

2、与遗传性眼病的鉴别：

部分遗传性眼病可能伴随青光眼表现，如Axenfeld-Rieger综合征或Sturge-Weber综合征。这些疾病属于发育异常性疾病，具有家族聚集性。真正的继发性青光眼患者通常无家族史，发病与遗传基因无关，需通过详细眼科检查进行鉴别诊断。

预防继发性青光眼需控制基础疾病，定期监测眼压。糖尿病患者应严格控制血糖，避免视网膜病变。葡萄膜炎患者需规范抗炎治疗，防止虹膜粘连。避免长期滥用激素眼药水，使用激素类药物期间定期复查眼压。出现视物模糊、眼胀头痛等症状时及时就诊，早期干预可最大限度保护视功能。