艾滋病检测试纸的准确率通常在95%-99%之间，检测结果受操作规范性、窗口期、试纸质量、个体免疫状态、检测环境等因素影响。
1、操作规范性：
严格按照说明书操作是保证结果准确的关键。采血需使用配套消毒工具，加样量不足或过量可能导致假阴性或假阳性。部分试纸要求血液与稀释液充分混合，操作失误会影响抗原抗体结合反应。
2、窗口期影响：
高危行为后2-6周为抗体产生窗口期，此时检测可能出现假阴性。第三代试纸检测IgG/IgM抗体需3周后使用，第四代联合检测抗原抗体可将窗口期缩短至14天。急性感染期病毒载量高但抗体未达标时建议核酸检测。
3、试纸质量差异：
国家药监局批准的正规试纸灵敏度达99%、特异度98%以上。非法渠道产品可能使用劣质包被抗原，出现条带模糊或非特异性结合。建议选择雅培、艾博等通过WHO预认证的产品。
4、免疫状态干扰：
免疫抑制患者如器官移植后、晚期艾滋病患者可能出现抗体缺失。自身免疫疾病患者因交叉反应可能产生假阳性。妊娠期女性生理性抗体变化也可能影响结果解读。
5、环境因素控制：
检测需在15-30℃常温下进行，高温会破坏蛋白结构，低温导致层析速度异常。强光直射可使显色条带褪色，潮湿环境可能使试纸受潮失效。读取结果需在10-30分钟内完成。
建议高危行为6周后使用双品牌试纸复测，阴性结果需结合暴露风险评估。初筛阳性应立即前往疾控中心进行Western blot确认试验。日常避免共用针具、确保安全性行为，暴露后72小时内可服用阻断药物。医疗机构提供保密检测服务，早期诊断有助于及时启动抗病毒治疗控制病情进展。
