近日，成都倍特药业以模仿三类硫酸沙丁胺醇注射液批准生产，视为中国第一家。2020年中国公立医疗机构终端销售额超过3亿元。最近(3月1日至今)，成都倍特有4个品种通过或视为一致性评价。
功能主治：本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），需要应用本品。
用法用量：口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。初始治疗：起始剂量为每日0....
沙丁胺醇是选择性的β2受体激动剂能有效抑制组胺等过敏物质的释放，预防支气管痉挛。临床上适用于支气管哮喘、哮喘支气管炎、支气管痉挛、肺气肿等。
目前，我国已上市的沙丁胺醇剂型包括吸入剂、片剂、注射剂、胶囊剂等。米内网数据显示，2020年，中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心、乡镇卫生中心终端沙丁胺醇市场规模超过10亿元，其中注射剂销量约占21%。
在成都倍特之前，四家国内企业已获得硫酸沙丁胺醇注射液生产批准，但没有企业提交一致性评价补充申请。成都倍特的产品以新的分类生产，经批准生产后视为中国第一家通过一致性评价。
最近(3月1日至今)，成都倍特有4个品种通过或视为一致性评价，其中地塞米松磷酸钠注射液和硫酸沙丁胺醇注射液是第一个评价。
4个品种中，盐酸利多卡因注射液拟纳入第七批集采，目前有8家企业的产品过评；盐酸普拉克索缓释片为第四批集采品种。
