3月22日，据CDE根据官网，康方生物TIGIT单抗AK127对晚期恶性肿瘤患者进行临床治疗。
前几日，FDA批准了世界上第一个LAG-3抗体疗法-百时美Opdualag上市，这是继PD-(L)1、CTLA-4后，FDA批准的第三类免疫检查点抑制剂。TIGIT由于其特有的免疫机制，受到研发人员的广泛青睐，极有可能成为第四类获批上市的免疫检查点。
TIGIT配体主要包括CD155、CD112和CD113，其中，CD155与TIGIT一旦肿瘤细胞表面有最高的亲和力CD155与NK或T细胞表面的TIGIT免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤力会大大削弱。TIGIT固有和适应性免疫可以通过多种机制抑制:(1)TIGIT与CD155结合后，表达CD树突状细胞可能具有耐受性，减少细胞因子IL-12和IL-产生10；(2)TIGIT抑制NK细胞脱粒、细胞因子的产生和NK细胞介导的肿瘤细胞毒性；(3)TIGIT可以与CD226竞争性结合CD155，阻碍CD155介导的CD226活化；（4）TIGIT抑制信号可以通过其细胞质尾直接传递到T细胞和NK细胞。
目前，世界上还没有目标TIGIT批准上市的药物；罗氏和默沙东进展最快，都在临床实践中Ⅲ期。国内药企在TIGIT进展并不落后，百济神州、信达生物、君实生物、百奥泰、复宏汉林、康芳生物等都进入了局。其中，百济神州研发进展最快，已进入临床实践Ⅲ与罗氏、默沙东的进度持平。
