磷酸氯喹片的药代动力学主要包括吸收迅速、分布广泛、代谢缓慢、排泄途径复杂等特点。建议遵医嘱使用。
1、吸收特点
磷酸氯喹口服后经胃肠道吸收迅速且完全，生物利用度较高。空腹状态下给药可在较短时间内达到血药浓度峰值，食物可能延缓但不显著影响总体吸收程度。
2、分布特征
该药物具有高度亲脂性，在体内分布容积大，可广泛分布于全身组织。特别容易在富含黑色素的眼组织、肝脏、脾脏等器官中蓄积，其血药浓度与组织浓度比值可达数百倍。
3、代谢过程
主要在肝脏通过细胞色素P450酶系代谢，代谢速率较慢。其代谢产物去乙基氯喹仍具有药理活性，半衰期延长是导致药物蓄积的重要因素。
4、排泄途径
原型药物及代谢产物主要通过肾脏排泄，少量经胆汁排出。尿液酸化可显著增加其排泄速率，而碱性尿液环境会延缓排泄过程。
5、特殊人群
肝肾功能不全患者代谢排泄能力下降，易导致药物蓄积。老年患者血浆清除率降低，儿童分布容积与成人存在差异，这些人群都需要调整给药方案。
使用磷酸氯喹片期间应保持充足水分摄入，避免剧烈运动导致脱水影响药物排泄。定期监测视力变化和心电图，出现视觉异常或心悸应立即就医。注意均衡饮食，适量补充维生素D和钙质，避免阳光暴晒诱发光敏反应。
