卡波西肉瘤属于需要重视的疾病。这种由人类疱疹病毒8型HHV-8感染引起的恶性肿瘤，根据临床分型可分为经典型、艾滋病相关型、医源性免疫抑制型和非洲地方型四种主要类型。
经典型卡波西肉瘤进展较缓慢，多表现为下肢皮肤紫红色斑块或结节，早期可能仅影响外观。艾滋病相关型发展较快，常伴随口腔、内脏器官受累，可能出现消化道出血或呼吸困难。医源性免疫抑制型多见于器官移植后使用免疫抑制剂的患者，病灶分布更广泛。非洲地方型在赤道非洲地区高发，可表现为淋巴结侵犯或全身播散。
皮肤病变初期多为扁平紫红色斑疹，逐渐隆起形成结节，后期可能破溃出血。内脏受累时依据侵犯器官不同呈现相应症状，肺部病变可引起咳嗽咯血，肠道病变可能导致腹痛便血。部分患者会伴随淋巴水肿，尤其常见于下肢。
治疗方案需根据分型和病情制定。局部治疗可采用液氮冷冻或局部注射长春新碱，广泛皮肤病变可考虑放射治疗。系统性治疗包括脂质体阿霉素、紫杉醇等化疗药物，艾滋病患者需同时进行抗病毒治疗。免疫调节剂如干扰素α对部分患者有效。
卡波西肉瘤预后差异较大，经典型患者生存期可达10年以上，但内脏广泛受累者预后较差。所有患者都应定期随访监测病情变化，艾滋病患者需严格控制病毒载量。出现快速增长的皮肤结节、不明原因消瘦或器官功能异常时，建议立即就医。
