鳃裂瘘管多数情况下不会遗传。该疾病属于先天性发育异常，通常由胚胎期鳃弓发育不全导致，与遗传因素关联性较低。

鳃裂瘘管是胚胎发育过程中鳃沟闭合不全形成的异常通道，好发于颈部侧方。临床表现为局部皮肤小孔、反复感染或分泌物渗出。发病机制主要与孕期环境因素如病毒感染、药物暴露或胚胎局部发育障碍有关，家族聚集性病例极少见。

针对鳃裂瘘管的治疗需根据症状程度选择干预方式。无症状者可暂观察，保持局部清洁干燥；反复感染者需行手术切除瘘管。术后需避免颈部剧烈活动，定期换药观察伤口愈合情况。日常护理应注重增强免疫力，预防上呼吸道感染，减少瘘管区域刺激。

备孕夫妇若存在鳃裂瘘管病史，建议孕前进行优生咨询。孕期需避免接触致畸物质，按时完成产前超声检查。新生儿出生后应检查颈部皮肤完整性，发现异常小孔及时就诊。日常生活中注意保持皮肤清洁，出现红肿渗液时需抗生素治疗，避免挤压瘘口防止感染扩散。均衡饮食与适度运动有助于维持免疫功能，降低感染风险。