粉尘螨滴剂4号(畅迪)是由浙江我武生物科技有限公司生产的,批准文号为国药准字S20060012。适用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗。对于治疗过敏性鼻炎具有较好的效果。那么,怎么辨别粉尘螨滴剂4号(畅迪)的真伪呢?可以在哪里查询?
功能主治:用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗。粉尘螨滴剂“畅迪”是由粉尘螨的活性成分配制而成的脱敏治疗药物。该产品针对螨过敏性哮喘及过敏性鼻炎,通过舌下含服给药使患者反复接触,令患者产生特异性的阻断抗体和免疫耐受,从而使患 者对粉尘螨的过敏反应减少,是一种针对螨性过敏性疾病的病因治疗。本品属于治疗用生物制品,主要成分为粉尘螨变应原活性蛋白,是国内首个具有国家标准的舌下脱敏治疗药物。
用法用量:滴于舌下,含1分钟后吞服,每日一次。用量:疗程:两年,疗程越长,疗效越好。注:每...
辨别粉尘螨滴剂4号(畅迪)真伪的方法:
1.看药品生产批号和有效期.合格药品的包装上都有激光打印的产品批号、生产日期和有效期,三者缺一不可;假药常有缺顶或油印粘贴的批号、日期。
2.看药品外包装.合格药品的包装都必须经药监部门批准,且印刷精美,字迹清晰;一般假药的外包装质地较差,字体和图案印刷粗糙,防伪标志模糊。
3.看药品外观.合格药品片剂颜色均匀,无花斑、裂片、潮解等问题;假药片剂多颜色不均匀,有花斑,糖衣褪色露底、开裂等,假注射剂、水剂出现沉淀、结晶、变色,有絮状物等;颗粒剂粘结成块,不易溶解;膏剂失水、发霉或有油败气味。
4.看药品说明书.《药品管理法》规定,药品说明书必须内容准确齐全,包括药物组成、性状、作用类别、药理作用、适应症、用法用量、注意事项、不良反应、贮藏等详细内容。假药说明书内容不全,印刷质量差,字迹模糊。
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