卵巢卵黄囊瘤通常不会遗传。该疾病属于生殖细胞肿瘤，主要与胚胎发育过程中的异常分化有关，尚未发现明确的遗传基因关联。

卵巢卵黄囊瘤多见于儿童及年轻女性，发病机制涉及原始生殖细胞异常增殖。病理特征为瘤体内含有类似卵黄囊结构的组织，可能分泌甲胎蛋白。临床表现包括盆腔包块、腹痛或腹胀，部分患者伴有内分泌紊乱症状。早期确诊需结合超声检查、肿瘤标志物检测及病理活检。

卵巢卵黄囊瘤多见于儿童及年轻女性，发病机制涉及原始生殖细胞异常增殖。病理特征为瘤体内含有类似卵黄囊结构的组织，可能分泌甲胎蛋白。临床表现包括盆腔包块、腹痛或腹胀，部分患者伴有内分泌紊乱症状。早期确诊需结合超声检查、肿瘤标志物检测及病理活检。

治疗以手术切除为主，根据分期配合化疗方案。保留生育功能的手术适用于有生育需求的年轻患者。术后需定期监测甲胎蛋白水平及影像学复查，警惕复发迹象。日常需保持规律作息，避免雌激素类保健品，适度运动增强免疫力。饮食注意均衡营养，增加优质蛋白和新鲜蔬果摄入，减少高脂肪食物。