皮肤淀粉样变病多数情况下无法完全痊愈，但通过规范治疗可有效控制症状。该病属于慢性皮肤病变，治疗目标以缓解瘙痒、减少皮损进展为主，具体预后与分型、病变范围及治疗依从性密切相关。
功能主治：本品适用于非免疫受损的因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者的治疗，可作为短期或间歇性长期治疗。本品只适用于成人。
用法用量：成人：0.03%和0.1%他克莫司软膏在患处皮肤涂上一薄层本品，轻轻擦匀，并完全覆盖，一天两次。儿童：0.03%他克莫司软膏在患处皮肤涂上一薄层0.03%浓度的本品，轻轻擦匀，并完全覆盖，一天两次。本品应采用能控制特应性皮炎症状和体征的最小量，当特应性皮炎的症状和体征消失时应停止使用，本品不应采用封包敷料外用。
原发性皮肤淀粉样变病主要与角质形成细胞异常凋亡有关，常见于胫前、上臂等部位，典型表现为密集分布的褐色丘疹，伴随顽固性瘙痒。继发性皮肤淀粉样变病可能与慢性炎症性疾病如类风湿关节炎或长期血液透析相关，皮肤活检刚果红染色阳性可确诊。
治疗方式根据病情严重程度选择阶梯方案。轻度病变可外用糖皮质激素如糠酸莫米松乳膏或钙调磷酸酶抑制剂如他克莫司软膏减轻炎症反应。中重度患者需联合口服抗组胺药如氯雷他定控制瘙痒，光疗窄谱UVB对苔藓样变皮损效果显著。顽固性病例可尝试局部注射糖皮质激素或口服维A酸类药物。
日常护理需避免搔抓摩擦，穿着纯棉衣物减少刺激，沐浴后及时涂抹润肤剂维持皮肤屏障功能。合并糖尿病或肾病等基础疾病者需同步控制原发病。少数局限性病变经规范治疗可能达到临床治愈，但存在复发风险。若皮损持续扩大或出现系统性症状，需排查是否合并系统性淀粉样变。
