肌肉萎缩可通过甲钴胺、依达拉奉、利鲁唑等药物干预，结合康复训练延缓病情进展。肌肉萎缩可能与神经损伤、基因突变、炎症反应、代谢异常、运动神经元病变等因素有关，通常表现为肌力下降、肌肉体积缩小、运动障碍、腱反射减弱、肌束震颤等症状。
功能主治：主要用于过敏性与炎症性疾病。
用法用量：1.补充替代治疗法：口服，1次5-10mg，一日10-60mg，早晨起床后服用2/3，下午服用1/3。2.抗炎：口服一日5-60mg，疗程剂量根据病情不同而异。3.自身免疫性疾病：口服，每日40-60mg，病情稳定后酌减。4.过敏性疾病：每日20-40mg，症状减轻后每隔1-2日减少5mg。5.防止器官移植排异反应：一般术前1-2天开始每日口服100mg，术后一周改为每日60mg。6.治疗急性白血病、恶性肿瘤等：每日口服60-80mg症状缓解后减量。
1、神经营养药：
甲钴胺作为维生素B12活性形式，可促进神经髓鞘修复，改善神经传导功能。常用于周围神经损伤导致的肌萎缩，需连续用药3-6个月观察疗效。辅酶Q10能增强线粒体功能，延缓运动神经元退化。
2、抗氧化药物：
依达拉奉通过清除自由基减轻氧化应激损伤，适用于肌萎缩侧索硬化症患者。临床试验显示可延缓病程进展12-15个月。维生素E联合硒元素使用能保护肌细胞膜完整性。
3、神经保护剂：
利鲁唑调节谷氨酸代谢，降低兴奋性毒性对运动神经元的损害。可使肌萎缩侧索硬化症患者生存期延长2-3个月。需监测肝功能异常等不良反应。
4、免疫调节剂：
糖皮质激素如泼尼松用于炎性肌病导致的肌萎缩，通过抑制自身免疫反应改善症状。静脉注射免疫球蛋白对多发性肌炎效果显著，每疗程需连续输注5天。
5、代谢改善药：
左卡尼汀促进脂肪酸β氧化，增加肌肉能量供应。对线粒体肌病引起的萎缩症状有缓解作用。支链氨基酸制剂可纠正蛋白质代谢紊乱，需配合阻力训练使用。
日常需保证优质蛋白摄入如乳清蛋白、深海鱼类，每周进行3次水中运动或抗重力训练。物理治疗包括低频电刺激、热疗和按摩，居家可使用弹力带进行渐进式肌力锻炼。定期评估肌力变化和日常生活能力，出现吞咽困难或呼吸肌受累需及时就医。
