3月31日，中国生物制药公布2022年业绩，全年总收入287.8亿元（7.1%），研发总开支44.5亿元，占总收入约15.5%。
从药物类型上看，新产品（5年内上市产品）收入125.1亿元（19.8%），创新药收入67.5亿元（20%）。
抗肿瘤药收入约91.9亿元，占集团收入约31.9%，较去年增长约14.3%。
福可维（盐酸安罗替尼胶囊）目前已获批5个适应症：三线非小细胞肺癌、三线小细胞肺癌、软组织肉瘤、甲状腺髓样癌和分化型甲状腺癌。安尼可（派安普利单抗）目前已获批2个适应症：三线经典型霍奇金淋巴瘤和一线鳞状非小细胞肺癌。另外，三线鼻咽癌适应症正在上市审评过程当中。
功能主治：单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。对于存在表皮生长因子受体（EGFR）基因突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者，在开始福可维盐酸安罗替尼胶囊治疗前应接受相应的靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发。
用法用量：推荐剂量为每次12mg，每日1次，早餐前口服。连续服药2周，停药1周，即3周（2...
研发管线方面，目前按共有40个肿瘤领域的创新候选药物处在临床申请及以上开发阶段，其中4个处在上市申请阶段，4个处在临床III期。该集团预计肿瘤领域未来三年（2023-2025年）将有8个创新药和11个生物类似药或仿制药获批上市。
肝病用药收入约人民币38.4亿元，占集团收入约13.3%，较去年增长约15.4%。
研发进展方面，拉尼兰诺（泛PPAR激动剂）正在全球进行III期临床试验，是中国第一个进入临床III期的NASH口服药物，有望填补中国NASH市场空白。该集团预计未来三年（2023-2025年）肝病领域将有4个生物类似药或仿制药获批上市。
呼吸系统用药之收入约人民币29.2亿元，占集团收入约10.2%，较去年减少约6.5%。研发进展方面，恩司特韦（3CL蛋白酶抑制剂）已向国家药监局CDE提交上市申请，或将成为COVID-19治疗领域的优质口服药物。
外科/镇痛用药收入约人民币48.8亿元，占集团收入17%。心脑血管用药收入约人民币27亿元。
免责申明：本微信文章中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为决策内容。
