萘丁美酮分散片为白色或类白色片。萘丁美酮分散片的主要成份为萘丁美酮。那么，什么时候服用萘丁美酮分散片最好呢？
萘丁美酮分散片口服后在十二指肠被吸收，萘丁美酮分散片经肝脏转化为主要活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA），萘丁美酮分散片口服1g后，萘丁美酮分散片约3.5%转化6-MNA，50%转化为其它代谢物随后从尿中排泄。萘丁美酮分散片对胃粘膜影响小，萘丁美酮分散片是一种非酸性、非离子性前体药物，萘丁美酮分散片在吸收过程中对胃粘膜无明显的局部直接影响；萘丁美酮分散片对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。萘丁美酮分散片引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。
萘丁美酮分散片中的6-MNA的血浆蛋白结合率约为99%，萘丁美酮分散片表观分布容积约为7.5L，6-MNA体内分布广泛，萘丁美酮分散片主要分布在肝、肺、心和肠道，萘丁美酮分散片易于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中，萘丁美酮分散片可进入乳汁和胎盘。萘丁美酮分散片中的6-MNA的消除半衰期在青年人约为24小时，萘丁美酮分散片在老年人约为30小时。萘丁美酮分散片中的6-MNA经肝脏转化为非活性产物，萘丁美酮分散片80%从尿中排泄，10%从粪便中排泄。
用餐中服用萘丁美酮分散片的吸收率可增加，应在餐后或晚间服药。
