胚胎化验可以部分明确胎停的病因，但需结合其他检查综合判断。胚胎染色体检测是常见手段，可识别约50%的胎停与遗传异常相关。

1. 胚胎化验的主要作用：

胚胎组织病理学检查和染色体分析是核心项目。染色体异常如三体综合征、单体综合征等占胎停原因的40%-60%，通过基因芯片或核型分析可确诊。对于形态学异常的胚胎，病理检查能发现绒毛水肿、滋养细胞增生不良等结构问题，提示潜在母体或环境因素。

2. 需联合排查的其他病因：

母体因素需同步评估，包括内分泌异常如甲状腺功能减退、黄体功能不足、免疫性疾病抗磷脂抗体综合征、子宫结构异常宫腔粘连、子宫纵隔等。血栓前状态、感染因素TORCH病毒也可能导致胎停，需通过血液检测和影像学检查排除。

3. 检测结果的局限性：

约30%的胎停无法通过现有技术明确病因。胚胎化验可能受样本质量限制，如组织培养失败或污染。部分代谢性疾病、表观遗传变异等难以通过常规检测发现，需进一步采用全外显子测序等特殊手段。

建议备孕前进行系统孕前检查，包括双方染色体筛查、激素水平测定和生殖系统评估。孕期保持规律作息，避免接触辐射和有毒化学物质。均衡摄入叶酸、维生素D等营养素，适度进行低强度运动如散步、孕妇瑜伽。若发生胎停，需间隔3-6个月再备孕，期间可通过中药调理、心理疏导改善身心状态。复发性流产患者应完善凝血功能、自身抗体等专项检测。