耳朵畸形存在遗传可能性，具体与畸形类型及家族病史相关。

1、先天性耳廓畸形的遗传因素：

先天性耳廓畸形如小耳症、招风耳等，部分病例与遗传基因相关。若直系亲属存在类似畸形，子代患病概率可能升高。这类畸形通常由胚胎发育期第一、二鳃弓发育异常导致，可能与特定基因突变或染色体异常有关。孕期叶酸缺乏、病毒感染等环境因素也可能协同作用。

2、综合征型耳畸形的遗传模式：

伴随其他器官异常的综合征型耳畸形如Treacher Collins综合征多遵循显性或隐性遗传规律。此类疾病涉及多个基因位点变异，需通过基因检测确认遗传风险。建议有家族史者进行孕前遗传咨询，必要时可考虑胚胎植入前遗传学诊断技术。

3、后天获得性畸形的非遗传特性：

外伤、感染或肿瘤切除导致的耳部形态改变无遗传倾向。这类畸形多与外部因素相关，如耳廓烧伤后瘢痕挛缩、慢性中耳炎引发的耳廓变形等，其形成机制不涉及生殖细胞基因传递。

备孕夫妇若存在耳畸形家族史，建议孕前完成耳鼻喉专科检查及基因筛查。孕期需避免接触致畸物质，保证均衡营养摄入。新生儿出生后应进行耳形态评估，发现异常需在3-6个月黄金期内干预。哺乳期母亲需注意补充维生素B族，婴幼儿阶段避免耳部受压。学龄期儿童出现听力异常或心理困扰时，应及时进行听力重建及心理疏导。日常避免频繁掏耳、戴过紧耳机等行为，游泳时建议使用防水耳塞预防感染。