生长激素缺乏可能由垂体发育异常、颅脑损伤、遗传因素、肿瘤压迫、特发性原因等引起，临床表现为生长迟缓、骨龄延迟、代谢异常、肌肉量减少、青春期延迟等症状。

1、生长迟缓：患儿身高增长速率明显低于同龄人，年生长速度不足5厘米。骨骼生长板闭合延迟，导致最终身高显著低于遗传靶身高。需通过生长激素激发试验确诊，确诊后需皮下注射重组人生长激素替代治疗。

2、骨龄延迟：手腕部X线检查显示骨龄较实际年龄落后2年以上。骨骼成熟度延迟与生长速度减慢同步出现，长骨骨骺闭合时间推迟。定期监测骨龄变化可评估治疗效果，必要时需调整生长激素剂量。

3、代谢异常：患者常出现低血糖倾向、血脂代谢紊乱及体脂分布异常。基础代谢率降低导致脂肪堆积，尤其腹部脂肪明显增多。需配合饮食调整，增加优质蛋白摄入，控制精制碳水化合物比例。

4、肌肉量减少：肌肉组织发育不良，肌力和运动耐力下降。肌肉蛋白质合成速率降低，运动后恢复时间延长。建议进行抗阻训练结合有氧运动，每周3-4次中等强度体育锻炼。

5、青春期延迟：下丘脑-垂体-性腺轴激活延迟，第二性征发育较同龄人晚2-3年。男孩睾丸容积不增，女孩乳房不发育。需内分泌科评估后决定是否联合性激素治疗。

患者日常需保证每日摄入牛奶300ml、鸡蛋1个、瘦肉100g等优质蛋白，每周进行游泳、跳绳等纵向运动3-5次。建立规律作息，夜间保证深度睡眠以促进生长激素脉冲式分泌。每3-6个月监测身高体重变化，定期复查胰岛素样生长因子-1水平。治疗期间需注意监测甲状腺功能、血糖及脊柱侧弯情况，出现头痛、视力变化需及时就诊排除颅内病变。