唐氏综合征宝宝通常具有特殊的面部特征和发育迟缓表现，典型特征包括眼距宽、鼻梁低平、伸舌、通贯掌等，可能伴随先天性心脏病、甲状腺功能减退等并发症。

1、面部特征：眼裂上斜、内眦赘皮明显，鼻根低平，耳廓较小且位置偏低。口腔内可见高腭弓或腭裂，牙齿萌出较晚且排列不整齐。这些特征在新生儿期即可辨识，需通过染色体核型分析确诊。

2、肌张力低下：全身肌肉松弛是突出表现，婴儿期呈现蛙状体位，关节活动度增大。哺乳困难常见于新生儿阶段，需采用特殊喂养姿势。大运动发育迟缓，独立坐稳年龄平均为11个月，行走能力通常在2岁后获得。

3、认知障碍：智力发育商数多在25-50之间，语言表达能力显著落后。视觉记忆优于听觉记忆，机械记忆能力相对保留。早期干预可提升生活自理能力，但抽象思维和逻辑推理能力终身受限。

4、伴发畸形：40%-50%合并先天性心脏病，常见室间隔缺损和房室通道畸形。消化系统畸形发生率约12%，包括十二指肠闭锁和巨结肠。内分泌异常以甲状腺功能减退为主，需终身监测激素水平。

5、行为特征：多表现为温和友善的性格，部分存在注意力缺陷或多动倾向。青春期后可能出现强迫行为或焦虑症状，环境适应能力普遍优于认知能力。

日常护理需注重营养支持，优先选择富含卵磷脂的三文鱼、蛋黄等食物，定期进行爬行训练和平衡木练习。每半年进行心脏超声和甲状腺功能筛查，接种疫苗前需评估免疫状态。建立结构化日常生活流程有助于行为管理，建议参与游泳、音乐等低强度团体活动。