皮罗综合征可通过下颌骨牵引术、舌根牵引术等手术治疗，通常由下颌骨发育不良、舌根后坠、神经肌肉功能障碍、遗传因素、胎儿期发育异常等原因引起。
1、下颌骨发育不良：
下颌骨短小或后缩是皮罗综合征的主要解剖学特征，可能导致气道阻塞。轻度病例可通过俯卧位睡眠、鼻咽通气管等非手术方式改善通气，严重者需考虑下颌骨截骨延长术。
2、舌根后坠：
舌体过大或舌根位置异常会加重气道梗阻，可能与舌肌张力异常有关。新生儿期可采用侧卧体位护理，出现喂养困难或血氧饱和度持续低于90%时需行舌-唇粘连术。
3、神经肌肉功能障碍：
中枢神经系统调控异常可能导致舌肌和咽部肌肉协调障碍。此类患者需进行吞咽功能训练，配合神经电刺激治疗，严重呼吸暂停发作时需气管切开。
4、遗传因素：
约30%病例与染色体异常相关，如9q22缺失。基因检测可辅助诊断，此类患者多伴有先天性心脏病，需在6月龄前完成多学科会诊评估手术必要性。
5、胎儿期发育异常：
羊水过少或子宫内压迫可能导致下颌发育受限。产前超声发现异常者应在出生后立即进行气道评估，部分患儿需在新生儿ICU行紧急气道建立手术。
日常护理需保持45度角半卧位喂养，选择专用防呛奶瓶，定期监测体重增长曲线；哺乳期母亲应补充维生素B族和叶酸；康复期可进行下颌主动伸展训练，每天3次被动开口练习；术后半年内每月复查颅面CT，避免剧烈运动防止内固定移位；建议加入颅颌面畸形患者互助组织获取心理支持。
