耳朵畸形可能危害听力，具体影响程度需结合畸形类型和严重程度判断。

1、外耳畸形对听力的影响：

外耳畸形如耳廓发育不全或外耳道闭锁，可能阻碍声波传导。耳廓畸形会减弱声音收集能力，外耳道闭锁则直接阻断声波传入。这类患者通常表现为传导性听力下降，气导听力阈值升高，但骨导听力一般正常。先天性外耳道闭锁患者需在3岁前完成听力评估，部分病例可通过外耳道成形术改善。

2、中耳畸形对听力的影响：

中耳结构异常如听小骨融合、镫骨固定等，会破坏声音传导机制。这类畸形可能导致35-60分贝的传导性聋，临床表现为言语识别率下降。高分辨率CT可显示听骨链畸形细节，部分患者可通过听骨链重建手术恢复听力。中耳畸形常伴随鼓室发育不良，手术难度较大。

3、内耳畸形对听力的影响：

内耳畸形如Mondini畸形、共同腔畸形等属于感音神经性聋。这类畸形多伴随耳蜗毛细胞缺失或发育异常，听力损失程度常超过70分贝。颞骨CT可见耳蜗发育不全，前庭导水管扩大等特征。人工耳蜗植入是主要干预手段，但需评估耳蜗神经发育状况。内耳畸形患者可能伴随前庭功能障碍。

日常需避免耳部外伤和噪音刺激，定期进行纯音测听和声导抗检查。婴幼儿期应完成听力筛查，语言发育期需加强言语训练。传导性聋患者可优先考虑助听器补偿，游泳时需佩戴防水耳塞。感音神经性聋患者建议避免使用耳毒性药物，保持规律作息。所有耳畸形患者都应建立听力随访档案，每半年复查一次听觉诱发电位。