左肾小错构瘤是一种常见的肾脏良性肿瘤，主要由异常增生的血管、平滑肌和脂肪组织构成。错构瘤在医学上称为血管平滑肌脂肪瘤AML，多数体积较小且生长缓慢，通常不会引发明显症状。
左肾小错构瘤的形成可能与遗传因素、基因突变或内分泌失调有关。遗传性疾病结节性硬化症患者更易合并多发性错构瘤。部分患者可能与雌激素水平异常相关，女性发病率略高于男性。错构瘤通常表现为肾脏实质内的孤立性结节，直径小于4厘米时称为小错构瘤。
多数小错构瘤无明显临床表现，部分患者可能在体检时通过超声或CT检查偶然发现。当肿瘤体积增大时可能出现腰部隐痛、血尿或腹部包块。极少数情况下可能因肿瘤破裂导致突发性腰痛和失血性休克，这种情况需要紧急医疗干预。
诊断主要依赖影像学检查。超声检查可显示高回声团块，CT扫描能清晰显示脂肪成分，MRI对软组织分辨率更高。对于难以确诊的病例，可通过穿刺活检明确病理性质。临床需与肾细胞癌、脂肪瘤等疾病进行鉴别。
体积小于4厘米且无症状的小错构瘤通常无需特殊治疗，建议每6-12个月复查超声或CT监测肿瘤变化。若肿瘤增长迅速或直径超过4厘米，可考虑介入栓塞治疗或腹腔镜手术切除。合并结节性硬化症的患者需定期筛查其他器官受累情况。
日常护理需避免腹部剧烈运动或外伤，控制血压在正常范围。饮食上保持均衡营养，限制高脂肪食物摄入。出现持续性腰痛、血尿或发热等症状时应及时就医。妊娠期女性需加强监测，因激素变化可能刺激肿瘤生长。
