先天性白内障可能由遗传因素、染色体异常、母体感染、代谢性疾病、药物影响等原因引起。

1、遗传因素：部分先天性白内障与常染色体显性遗传有关，父母携带致病基因可能导致子女发病。这类患者需通过基因检测明确病因，婴幼儿期需定期眼科随访，严重者需在6月龄后考虑超声乳化手术联合人工晶体植入。

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浙江天皇药业有限公司

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用法用量：一般1天3次、每次滴眼1滴，根据症状可适当增减。对角膜炎的治疗在急性期每15～3...

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2、染色体异常：21三体综合征、特纳综合征等染色体疾病常伴发晶状体混浊。这类患儿需进行染色体核型分析，除白内障手术外还需多学科协作管理基础疾病，术后需长期进行视觉康复训练。

3、母体感染：妊娠早期感染风疹病毒、弓形虫或巨细胞病毒可能干扰胎儿晶状体发育。预防重点在于孕前疫苗接种和孕期感染防控，已发病新生儿需评估全身感染状况，眼部治疗需结合全身抗感染方案。

4、代谢性疾病：半乳糖血症、糖尿病母亲婴儿等代谢异常可导致晶状体渗透压改变。这类患儿需立即调整饮食结构，半乳糖血症需停用乳制品，同时监测血糖和肝功能，代谢控制后白内障可能自行缓解。

5、药物影响：妊娠期使用糖皮质激素、四环素类等药物可能诱发胎儿晶状体病变。预防关键在于孕期用药安全评估，已受影响的新生儿需眼科密切随访，混浊进展迅速者需在1岁前完成手术治疗。

先天性白内障患儿需保证维生素A、D及抗氧化营养素摄入，避免强光刺激，术后按医嘱使用左氧氟沙星滴眼液预防感染。建议每3个月复查屈光状态，6岁前每半年测量眼轴变化，配合遮盖疗法可有效预防弱视。哺乳期母亲应增加深海鱼类摄入，早产儿需补充叶黄素促进视觉发育。