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什么是Dravet综合征

2025-04-17

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Dravet综合征是一种罕见的婴幼儿期发病的难治性癫痫综合征,可能与SCN1A基因突变、钠离子通道功能障碍、脑发育异常、神经元兴奋性失衡、热敏感性增高等因素有关。

1、基因突变:约80%患者存在SCN1A基因突变,导致钠离子通道功能异常。目前尚无特效治疗,可尝试丙戊酸钠、氯巴占、司替戊醇等抗癫痫药物控制发作。

功能主治:本药为原发性大发作和失神小发作的首选药,对部分性发作(简单部分性和复杂部分性及部分性发作继发大发作)疗效不佳。对婴儿良性肌阵挛癫痫、婴儿痉挛有一定疗效,对肌阵挛性失神发作需加用乙琥胺或其他抗癫痫药才有效。对难治性癫痫可以试用。本药除用于抗癫痫外,还可用于治疗热性惊厥、运动障碍、舞蹈症、卟啉症、精神分裂症、带状疱疹引发的疼痛、肾上腺功能紊乱,以及预防酒精戒断综合征。

用法用量:1.成人常用量:每日按体重15mg/kg或每日600~1200mg分次2~3次服。开始时按5~10 mg/kg,一周后递增,至能控制发作为止。当每日用量超过2500mg时应分次服用,以减少胃肠刺激。每日最大量为按体重不超过30 mg/kg、或每日1.8~2.4g。2.小儿常用量:按体重计与成人相同,也可每日20~30mg/kg,分2~3次服用或每日15 mg/kg,按需每隔一周增加5~10 mg/kg,至有效或不能耐受为止。

2、热敏感性:发热常诱发首次癫痫发作,体温超过38℃需立即物理降温。避免接种含百日咳成分疫苗,沐浴水温控制在37℃以下。

3、发育迟缓:多数患儿2岁后出现认知运动倒退。需早期进行语言训练、作业治疗、物理康复等综合干预,每周至少3次结构化训练。

4、发作特点:表现为半侧阵挛或全面强直阵挛发作,易发展为癫痫持续状态。发作超过5分钟需立即使用咪达唑仑鼻喷雾或地西泮直肠凝胶急救。

5、共患病:常合并睡眠障碍、行为异常及自主神经功能紊乱。可尝试生酮饮食疗法,脂肪与碳水化合物比例控制在4:1,配合补充维生素D和左卡尼汀。

日常需保持规律作息,避免闪光刺激和剧烈运动,室内温度维持在22-26℃。建议每3个月监测脑电图和血药浓度,每年进行发育评估和骨密度检查。家庭成员应掌握癫痫发作急救措施,随身携带医疗警示手环。

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