先天性并指畸形Syndactyly是胎儿发育过程中手指或足趾未能正常分离的先天性畸形，其危害主要体现在功能受限、发育异常和心理影响三个方面。
功能受限是最直接的危害。并指导致相邻手指皮肤、软组织或骨骼融合，影响抓握、捏取等精细动作。重度并指可能伴随肌腱、神经血管异常，进一步降低手部灵活性。儿童期可能因活动受限影响书写、工具使用等学习能力。
发育异常常见于骨骼融合型并指。未分离的指骨可能生长不同步，导致弯曲、短小或旋转畸形。随年龄增长可能出现关节僵硬、疼痛，甚至继发骨关节炎。若涉及拇指，对掌功能受损会显著降低手部整体功能。
心理社会影响不容忽视。学龄期儿童可能因外观差异产生自卑、社交回避等心理问题。成人后可能面临职业选择受限、婚恋困扰等社会适应障碍。部分综合征型并指如Apert综合征合并颅面畸形时，心理压力更为突出。
建议在婴幼儿期6-12个月就诊手外科，通过分指手术重建指蹼和功能。术后需长期康复训练，并关注心理发育。多数患者经规范治疗可获得接近正常的手部功能和生活质量。
