斑驳病无法完全预防，但可通过针对性措施降低发病风险。该病属于遗传性皮肤病，与基因突变导致的黑色素细胞功能异常有关。
功能主治：本品适用于非免疫受损的因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者的治疗，可作为短期或间歇性长期治疗。0.03%和0.1%浓度的本品均可用于成年人，但只有0.03%浓度的本品可用于2岁及以上的儿童。
用法用量：成人：0.03%和0.1%他克莫司软膏在患处皮肤涂上一薄层本品，轻轻擦匀，并完全覆盖，一天两次。儿童：0.03%他克莫司软膏在患处皮肤涂上-薄层0.03%浓度的本品，轻轻擦匀，并完全覆盖，一天两次。本品应采用能控制特应性皮炎症状和体征的最小量，当特应性皮炎的症状和体征消失时应停止使用，本品不应采用封包敷料外用。
一、遗传因素与预防局限性：
斑驳病主要由KIT或SNAI2基因突变引发，呈常染色体显性遗传模式。若父母一方患病，子女有50%遗传概率。目前医学尚无法通过干预改变遗传基因，孕前基因检测可评估风险，但无法阻断疾病传递。对于有家族史者，建议通过遗传咨询了解生育选择方案。
二、降低症状加重的防护措施：
避免紫外线暴露是核心防护手段，紫外线会加剧皮肤色素脱失斑块的扩散。日常需使用SPF30以上的广谱防晒霜，穿戴防晒衣物。同时需预防皮肤外伤，创伤部位可能出现新发白斑。冬季需注意皮肤保湿，使用含神经酰胺的润肤剂维持皮肤屏障功能。
三、特殊人群的早期干预：
新生儿若出现局限性色素减退斑，需尽早就诊皮肤科进行伍德灯检查。对于已确诊患儿，2岁前可考虑308nm准分子激光治疗，该技术能刺激残留黑素细胞迁移。青春期患者应定期监测甲状腺功能，约30%患者合并自身免疫性甲状腺疾病。
斑驳病患者需终身坚持防晒护理，每周进行3-5次30分钟中等强度运动增强免疫力，饮食注意补充富含酪氨酸的食物如黑芝麻、核桃，避免摄入过量维生素C每日不超过200mg。合并其他自身免疫疾病时，需在风湿免疫科指导下进行综合管理。皮肤出现瘙痒、脱屑等异常时，应及时使用他克莫司软膏等非激素药物控制炎症。
