脂肪肉瘤可通过手术切除、放射治疗、靶向治疗、化疗、免疫治疗等方式治疗。脂肪肉瘤通常与基因突变、遗传因素、辐射暴露、化学物质接触、慢性炎症刺激等因素有关。

1、手术切除：完整切除肿瘤组织是治疗脂肪肉瘤的首选方法，根据肿瘤位置和大小可能采用广泛切除术或保肢手术。手术需确保切缘阴性以降低复发风险，术后需定期复查影像学。

2、放射治疗：适用于无法完全切除或高分级的肿瘤，术前放疗可缩小肿瘤体积，术后放疗能杀灭残留癌细胞。质子治疗和调强放疗可精准靶向肿瘤组织，减少周围正常组织损伤。

3、靶向治疗：针对特定基因突变的药物如帕唑帕尼、艾瑞妮可阻断肿瘤血管生成，奥拉帕利对存在DNA修复缺陷的肿瘤有效。治疗前需进行基因检测确定靶点。

4、化疗方案：多柔比星、异环磷酰胺、吉西他滨等药物可用于转移性或复发性病例，常采用联合化疗方案。化疗可能导致骨髓抑制等副作用，需配合支持治疗。

5、免疫治疗：PD-1抑制剂帕博利珠单抗、CTLA-4抑制剂伊匹木单抗通过激活T细胞杀伤肿瘤，适用于MSI-H或TMB高的患者。治疗期间需监测免疫相关不良反应。

脂肪肉瘤患者术后应保持均衡饮食，适量补充优质蛋白质和抗氧化营养素，限制高脂高糖食物。根据体力状况选择步行、游泳等低强度运动，避免剧烈对抗性运动。定期随访监测复发迹象，术后前两年每3-6个月需进行影像学检查，五年内每年至少复查一次。出现不明原因体重下降或局部肿块需及时就诊，康复期可通过物理治疗改善肢体功能。