比卡鲁胺片不含激素，属于非甾体类抗雄激素药物，通过阻断雄激素受体发挥作用。
1、药物成分：
比卡鲁胺片主要成分为比卡鲁胺，化学结构与雄激素不同，不属于糖皮质激素、盐皮质激素或性激素范畴。其作用机制为竞争性结合雄激素受体，抑制睾酮和二氢睾酮的信号传导。
功能主治：1.50mg每日:与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
2.150mg每日:用于治疗局部晚期﹑无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。
用法用量：1.50mg片剂与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗. (1)成人成年男性包括老年人:一片(50mg)，一天一次，用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始. (2)儿童:本品禁用于儿童. (3)肾损害对于肾损害的病人无需调整剂量. (4)肝损害对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积(见注意事项). 2.150mg片剂用于治疗局部晚期﹑无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗. (1)成年男性包括老年人:口服，一天一次，一次一片(150mg).本品应持续服用至少两年或到疾病进展为止. (2)肾损害:对于肾损害的病人无需调整剂量. (3)肝损害:对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积(见“注意事项”)
2、药理特性：
该药物通过抑制雄激素依赖性肿瘤细胞生长发挥作用，不会干扰体内皮质醇、雌激素等激素水平。临床常用于前列腺癌治疗，需配合手术或促黄体生成素释放激素类似物使用。
3、代谢特点：
比卡鲁胺经肝脏CYP3A4酶代谢，半衰期约1周。代谢产物无激素活性，主要随粪便排出体外，不会产生糖皮质激素样的水钠潴留或免疫抑制作用。
4、不良反应：
常见副作用包括乳房胀痛、潮热等抗雄激素效应，与激素类药物引起的库欣综合征、血糖升高等特征性反应明显不同。肝功能异常者需定期监测转氨酶。
5、注意事项：
用药期间避免同时使用强效CYP3A4诱导剂。治疗初期可能出现短暂PSA升高，需持续用药4-6周评估疗效。停药后雄激素受体功能可逐渐恢复。
比卡鲁胺治疗期间建议保持均衡饮食，适量补充维生素D和钙质，定期进行骨密度检测。适度进行抗阻力训练有助于维持肌肉量，避免长时间卧床。用药后若出现严重过敏反应或肝功能指标持续异常，需立即就医调整治疗方案。
