先天性马蹄内翻足可能导致足部畸形、行走困难、关节退变、皮肤磨损和心理社交障碍。主要影响包括足踝功能受限、继发性骨骼变形、局部疼痛、活动能力下降及长期生活质量降低。
1、足踝功能受限：
足部呈马蹄状内翻畸形导致踝关节背屈受限，影响正常步态。患儿行走时足外侧缘或足背承重，可能伴随跟腱挛缩，进一步限制下肢运动范围。早期未干预者可能出现永久性关节僵硬。
2、继发性骨骼变形：
长期异常受力可引发胫骨扭转、距骨半脱位等骨骼结构改变。儿童生长发育期未矫正的畸形可能加重足弓塌陷，形成舟状足或高弓足等复合畸形，增加后期矫正难度。
3、局部疼痛问题：
异常负重区域易出现胼胝体形成和皮肤溃疡，足底压力分布不均可能引发慢性疼痛。成年后约60%未治疗患者会发展为创伤性关节炎，表现为活动后踝关节肿胀疼痛。
4、活动能力下降：
严重畸形患儿可能出现平衡障碍和易跌倒现象，跑步、跳跃等运动功能显著受限。双侧病变者步态异常更明显，部分患者需依赖助行器移动。
5、心理社交影响：
学龄期儿童可能因步态异常遭受同伴歧视，产生自卑心理。成年后职业选择受限，约30%患者存在社交回避行为，心理健康筛查显示焦虑抑郁评分高于普通人群。
建议出生后6个月内开始规范治疗，采用潘塞缇序列石膏矫正可获较好效果。康复期需坚持穿戴矫形支具，定期进行足踝关节活动度训练。日常选择宽松软底鞋，避免足部受压。营养方面注意补充维生素D和钙质，促进骨骼发育。家长应关注患儿心理状态，鼓励参与游泳、骑行等低冲击运动，必要时寻求专业心理支持。
