先天性斜颈主要表现为头部持续性倾斜和颈部活动受限。症状按严重程度从轻到重可分为早期表现、进展期和终末期三个阶段。
早期表现以头部轻度向患侧倾斜为主，患侧胸锁乳突肌可能触及纤维性硬块，婴儿哭闹或转头时症状更明显。部分患儿伴随面部不对称，患侧面部发育略小于对侧。
进展期典型特征为头部固定性偏斜，下颌转向健侧。胸锁乳突肌挛缩形成条索状硬结，颈部旋转和侧屈活动度明显下降。可能出现双眼不在同一水平线的代偿性头位，部分患儿伴有斜视或脊柱侧弯。
终末期可导致颅面部骨骼发育畸形，表现为患侧面部扁平、下颌骨发育不良、枕部不对称等继发改变。严重者可能出现颈椎结构异常或神经系统并发症。
先天性斜颈需与姿势性斜颈、眼性斜颈等疾病鉴别。建议发现异常头位或颈部包块时尽早就诊，通过超声检查明确诊断。早期干预可通过手法牵拉、矫形支具等非手术治疗改善预后。
