使用前列地尔注射液后怀孕一般建议及时就医评估胎儿安全性。前列地尔作为前列腺素E1衍生物，可能对妊娠存在潜在风险，需结合用药时间、孕周及个体情况综合判断。
功能主治：治疗神经性，血管性，心理性或混合性勃起障碍。辅助其它方法诊断勃起障碍。
用法用量：0.2-140 μg，1次/日或3次/周，海绵体内直接注射，注射部位通常在阴茎背侧面的近根部1/3处，剂量应按每个病人的具体情况确定。在研究中，约99%的病人使用剂量小于或等于60 μg。建议使用最低有效剂量，使阴茎勃起能完成性交，但勃起时间不超过60分钟，如果病人对所给剂量无反应，在1 hr内可给予下一个较高剂量，如仍无反应，那么至少间隔1天，才能给予下一个剂量。
妊娠早期接触前列地尔注射液需重点评估致畸风险。该药物可能通过舒张血管作用影响子宫血流，在动物实验中显示高剂量下存在胚胎毒性。临床使用需严格遵循适应症，常见于改善外周血管循环障碍。若在受精后两周内用药，通常遵循全或无规律，要么自然流产要么无影响。孕4-12周器官形成期接触则需加强产前监测，通过超声排查结构畸形。
妊娠中晚期意外用药需警惕宫缩风险。前列地尔的平滑肌松弛特性可能改变胎盘灌注，大剂量使用可能诱发子宫收缩。对于合并妊娠期糖尿病或高血压的孕妇，药物代谢可能发生改变，需监测血糖血压变化。临床曾有病例报道显示，治疗剂量下未观察到明确不良妊娠结局，但个案数据不足以证明安全性。
孕妇应避免自行使用任何药物，包括前列地尔注射液。妊娠期间用药需严格遵循生殖毒性分级，前列地尔属C级风险药物。建议完善孕早期超声及血清学筛查，必要时进行羊水穿刺或无创DNA检测。保持规律产检，记录用药时间与剂量，由产科与药学专家共同制定监测方案。均衡摄入叶酸与铁剂，避免剧烈运动，出现腹痛或阴道流血立即就诊。
