咖啡酸片的鉴别和检查主要包括性状检查、理化鉴别、薄层色谱鉴别、含量测定及微生物限度检查等。建议在医生或药师指导下进行相关检查，确保药品质量符合标准。
1. 性状检查
咖啡酸片的外观应为淡黄色至棕黄色片剂，表面光滑无裂痕，无明显异味。通过目视观察可初步判断药品是否出现变色、潮解、霉变等异常情况。性状检查是药品质量控制的初级筛查手段，发现异常时应停止使用并咨询专业人员。
2. 理化鉴别
通过溶解性试验、显色反应等化学方法验证药品主要成分。咖啡酸片在水中应呈酸性反应，与三氯化铁试液反应生成绿色络合物。理化鉴别能有效区分药品真伪，但需在专业实验室环境下由技术人员操作。
3. 薄层色谱鉴别
采用薄层色谱法将样品与对照品在相同条件下展开，观察斑点位置和颜色是否一致。该方法特异性强，可鉴别咖啡酸片中主要活性成分及其降解产物。薄层色谱法操作简便，是药品鉴别常用手段之一。
4. 含量测定
使用高效液相色谱法测定咖啡酸片中有效成分的含量。标准规定每片含咖啡酸应为标示量的90.0%-110.0%。含量测定是保证药品疗效的关键指标，超出范围可能影响治疗效果或增加不良反应风险。
5. 微生物限度检查
检测药品中需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数是否符合药典规定。口服制剂每克需氧菌总数不得超过1000cfu，霉菌和酵母菌总数不得超过100cfu。微生物超标可能导致药品变质或引发感染，需严格把控生产储存条件。
药品质量直接关系到治疗效果和用药安全，建议在正规医疗机构购买药品，避免使用来源不明的药物。储存时应置于阴凉干燥处，避免阳光直射。用药期间注意观察身体反应，如出现不适症状应及时就医。同时保持均衡饮食，适当补充维生素C有助于增强机体抗氧化能力，但需与服药时间间隔2小时以上。
