猫叫综合征5p缺失综合征患者的生存期差异较大，多数可存活至成年，具体寿命受并发症管理、早期干预等因素影响。该疾病由5号染色体短臂缺失引起，属于罕见遗传病。
功能主治：本药为原发性大发作和失神小发作的首选药，对部分性发作(简单部分性和复杂部分性及部分性发作继发大发作)疗效不佳。对婴儿良性肌阵挛癫痫、婴儿痉挛有一定疗效，对肌阵挛性失神发作需加用乙琥胺或其他抗癫痫药才有效。对难治性癫痫可以试用。本药除用于抗癫痫外，还可用于治疗热性惊厥、运动障碍、舞蹈症、卟啉症、精神分裂症、带状疱疹引发的疼痛、肾上腺功能紊乱，以及预防酒精戒断综合征。
用法用量：1.成人常用量：每日按体重15mg/kg或每日600~1200mg分次2~3次服。开始时按5~10 mg/kg，一周后递增，至能控制发作为止。当每日用量超过2500mg时应分次服用，以减少胃肠刺激。每日最大量为按体重不超过30 mg/kg、或每日1.8~2.4g。2.小儿常用量：按体重计与成人相同，也可每日20~30mg/kg，分2~3次服用或每日15 mg/kg，按需每隔一周增加5~10 mg/kg，至有效或不能耐受为止。
生存期主要与以下因素相关：心脏畸形是影响预后的关键因素，严重先天性心脏病可能缩短寿命；呼吸系统感染风险增高，反复肺炎可能加重病情；喂养困难导致的营养不良可能影响发育；癫痫发作频率和严重程度与神经系统损伤相关；部分患者伴随的免疫缺陷可能增加感染风险。
典型临床表现包括婴儿期高调猫叫样哭声、小头畸形、眼距增宽等特殊面容，多数存在智力障碍和发育迟缓。伴随症状可能涉及先天性心脏病、脊柱侧弯、听力视力异常等。
医疗干预可改善生存质量。心脏畸形可通过手术矫正，如室间隔缺损修补术；癫痫可使用丙戊酸钠、左乙拉西坦等抗癫痫药物控制；康复训练有助于改善运动功能。建议定期进行心脏超声、脑电图等专科随访。
营养支持对改善预后尤为重要。吞咽困难患者需采用稠化食物，可补充高能量营养配方。早期干预措施包括语言训练、物理治疗等。建议在遗传专科医生指导下制定个体化管理方案。
