耳朵畸形可能影响听力。外耳或中耳结构异常可能阻碍声波传导，导致传导性听力下降；内耳畸形则可能引发感音神经性耳聋。

1、外耳畸形与听力关系：

耳廓发育不全、外耳道闭锁等畸形会直接影响声波收集。先天性小耳畸形患者中约50%伴有外耳道狭窄或闭锁，需通过耳镜检查结合纯音测听评估。此类情况可通过骨导助听器或外耳道成形术改善，但需在3-6岁前干预以避免语言发育障碍。

2、中耳结构异常的影响：

听小骨链畸形、鼓室发育不良等中耳问题会削弱声音传导效率。临床常见镫骨固定、砧骨长脚缺损等类型，表现为气导阈值升高而骨导正常。高分辨率CT能明确畸形类型，部分病例可通过听骨链重建手术恢复听力。

3、内耳畸形的严重后果：

耳蜗发育不全、前庭导水管扩大等内耳畸形多导致不可逆的感音神经性聋。大前庭导水管综合征患者需避免头部撞击，严重者需考虑人工耳蜗植入。此类畸形常伴有眩晕症状，需通过MRI结合ABR检查确诊。

日常需避免用力擤鼻、耳道进水等行为，游泳时建议佩戴防水耳塞。婴幼儿期应定期进行听力筛查，发现异常及时进行声场测听或ASSR检查。听力损失患者可进行唇读训练，选择助听设备时需根据畸形类型优先考虑骨锚式或气导式。孕期补充叶酸可降低神经管畸形风险，新生儿耳廓畸形矫正宜在出生后2-3周开始非手术治疗。