皮肤淀粉样变病的严重程度因类型和累及范围而异，局限性病变通常预后良好，系统性累及可能威胁生命。该病可分为原发性皮肤淀粉样变、继发性皮肤淀粉样变及系统性淀粉样变性三类。
1、局部斑块型：常见于胫前区，表现为褐色角化性丘疹。病因与长期摩擦、遗传易感性相关，无内脏损害风险。治疗以局部糖皮质激素封包、尿素软膏保湿为主，光疗可改善角质异常。
功能主治：本品适用于非免疫受损的因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者的治疗，可作为短期或间歇性长期治疗。本品只适用于成人。
用法用量：成人：0.03%和0.1%他克莫司软膏在患处皮肤涂上一薄层本品，轻轻擦匀，并完全覆盖，一天两次。儿童：0.03%他克莫司软膏在患处皮肤涂上一薄层0.03%浓度的本品，轻轻擦匀，并完全覆盖，一天两次。本品应采用能控制特应性皮炎症状和体征的最小量，当特应性皮炎的症状和体征消失时应停止使用，本品不应采用封包敷料外用。
2、苔藓样型：多发性灰褐色丘疹伴剧痒，可能与免疫异常有关。需与慢性湿疹鉴别，皮肤活检可见真皮乳头淀粉样蛋白沉积。推荐使用抗组胺药控制瘙痒，他克莫司软膏减轻炎症反应。
3、结节型：单发或多发性蜡样结节，属罕见类型。部分病例与浆细胞异常增殖相关，需排查多发性骨髓瘤。治疗选择病灶内注射糖皮质激素或手术切除，复发率约30%。
4、系统性AL型：由免疫球蛋白轻链沉积引起，可累及心脏肾脏。表现为淤斑、巨舌和充血性心力衰竭，需骨髓穿刺明确诊断。化疗方案包含硼替佐米、环磷酰胺等药物，中位生存期约3年。
5、继发型AA型：继发于慢性炎症性疾病如结核病，淀粉样蛋白A沉积导致器官功能障碍。需控制原发病，生物制剂如托珠单抗可降低血清淀粉样蛋白A水平。
日常护理需避免搔抓刺激，穿着柔软棉质衣物。推荐低脂高蛋白饮食，适量补充维生素A/E。每周3次30分钟有氧运动如游泳、快走有助于改善微循环。出现不明原因水肿、蛋白尿或心律失常时应立即就诊，系统性病变需定期监测心肾功能指标。
