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长期使用利巴韦林含片会怎样呢？

利巴韦林含片为淡黄色口含片，气香，味甜。利巴韦林含片适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。那么，长期使用利巴韦林含片会怎样呢？利巴韦林含片主要经肾排泄。72～80小时尿排泄率为30%～55%。72小时粪便排泄率约15%。药物在红细胞内可蓄积数周。利巴韦林含片在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。利巴韦林含片可透过胎盘，也能进入乳汁。利巴韦林含片在肝内代谢。血消除半衰期

利巴韦林含片

非那雄胺片与H2拮抗剂合用可以吗？

药物在服用期间总是有很多的问题是需要注意的，那么，非那雄胺片与H2拮抗剂合用可以吗？目前为止，用本品治疗前列腺癌患者还未见临床疗效。在对照的临床研究中，通过系列PSAs和前列腺活检，对前列腺增生和前列腺特异抗原(PSA)升高的患者进行监测。这些对前列腺增生的研究中，本品未改变前列腺癌的检测率，并且使...

中大非那雄胺片

过量服用利巴韦林含片会怎样？

利巴韦林含片的主要成分为利巴韦林。化学名：1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺。那么，过量服用利巴韦林含片会怎样？利巴韦林含片的药物过量是：利巴韦林含片体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性

利巴韦林含片

盐酸左旋咪唑片用于驱蛔虫是多少呢？

盐酸左旋咪唑片为白色片或糖衣片。主要成份是盐酸左旋咪唑。化学名：(S)-(-)-6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐。那么，盐酸左旋咪唑片用于驱蛔虫是多少呢？盐酸左旋咪唑片对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效。由于本品单剂量有效率较高，故适于集体治疗。对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高，但远期疗效较差。盐酸左旋咪唑片为四咪唑的左旋体，可选择性

盐酸左旋咪唑片

利巴韦林含片有哪些注意事项？

利巴韦林含片为淡黄色口含片，气香，味甜。主要成分为利巴韦林,其化学名为1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。那么，利巴韦林含片有哪些注意事项？1．有严重贫血、肝功能异常者慎用。2．对诊断的干扰：口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白下降。3．尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初

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使用保法止多久见效？

随着工作和生活压力的逐渐增大，男性脱发问题已经不容忽视，脱发不但影响了患者的外在气质，令患者产生自卑心理，会影响患者的交际和工作，保法止作为治疗男性脱发的药物，那么，使用保法止多久见效？保法止的有效成分是非那雄胺，而非那雄胺是一种5α-还原酶的抑制剂，服用保法止后，短时间内头皮的DHT浓度是比服药前...

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利巴韦林含片的药物相互作用是怎样？

利巴韦林含片为白色片。用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎、皮肤疱疹病毒感染。那么，利巴韦林含片的药物相互作用是怎样？利巴韦林含片的药物相互作用是：利巴韦林含片可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤，但对人体的致癌性并未肯定。药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形，子代成活减少，但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林，剂量分别为30、3

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孕妇使用利巴韦林含片可以吗？

利巴韦林含片不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。那么，孕妇使用利巴韦林含片可以吗？利巴韦林含片在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内，且蓄积量大。长期使用利巴韦林含片后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。利巴韦林含片对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。利巴韦林含片适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。利巴韦林含片进入

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服用非那雄胺片(保列治)的效果怎样呢？

非那雄胺片(保列治)的主要成分为非那雄胺。化学名：N-(1，1-二甲基乙基)-3-氧-4-氮杂-5α-甾-1-烯-17&beta。它为异形薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。那么，服用非那雄胺片(保列治)的效果怎样呢？非那雄胺片是杭州默沙东制药有限公司生产的产品。其主要成份是非那雄胺。非那雄胺片适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH)：1.改善症状。2.降低发生急

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非那雄胺片(保法止)的药代动力学是什么呢？

非那雄胺片(保法止)的主要成分为非那雄胺。化学名为N-{1，1．二甲基乙基)-3-氧-4-氮杂5甾-1-烯1713。它为异形薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。那么，非那雄胺片(保法止)的药代动力学是什么呢？【药代动力学】1.吸收：与静脉给药相比，非那雄胺口服给药的生物利用度约为80%。口服生物利用度不受食物影响。口服给药后约2个小时非那雄胺在血浆中的浓度达到峰值，给药后6~8小时完全吸收。2.分

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