使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，如配位禁忌，药物过量，药理作用等等，那么，那么，盐酸氟西汀胶囊(百优解)药物过量了怎办好啊？盐酸氟西汀胶囊，适应症为抑郁发作；强迫症；神经性贪食症。可作为心理治疗的补充用于减少贪食和导泻行为。盐酸氟西汀胶囊(百优解)药物过量：单独过量服用氟西汀通常症状比较轻微，过量的症状包括恶心，呕吐，痉挛发作，心血管功能失调

百优解为硬胶囊，内容物为白色粉末。百优解的主要成份为盐酸氟西汀。那么，百优解的哺乳期妇女用药是怎样呢？百优解的体外受体结合试验显示，百优解与脑组织上的上述受体及其他膜受体的结合力明显弱于三环类抗抑郁药。百优解短期给药为1~3天，长期给药为4~6天；去甲氟西汀短期、长期给药均为4~16天。百优解每天服药20mg，4周后稳态血浓度为：氟西汀540&plusmn；282nmol/L，去甲氟西汀6

盐酸氟西汀胶囊用于抑郁发作；强迫症；神经性贪食症。那么，盐酸氟西汀胶囊(百优解)的真假是如何鉴别的呢？氟西汀具有抗抑郁作用，推测与其抑制中枢神经元5-HT再摄取有关。动物试验结果显示，氟西汀抑制5-HT再摄取的作用强于去甲肾上腺素。在临床相关剂量下，氟西汀可抑制人血小板对5-HT的再摄取。盐酸氟西汀胶囊(百优解)的真假是鉴别：1.看药品生产批号和有效期.合格药品的包装上都有激光打印的产品批号、生产

药物在服用期间总是有很多的问题是需要注意的，不同的情行下要注意的问题也是不一样的，那么，肾功能不全患者用盐酸氟西汀胶囊(百优解)要注意什么？氟西汀符合有肝脏首过效应的非线性的药代动力学特性。服药后6到8个小时达到血浆峰浓度。氟西汀主要经CYP2D6酶的代谢。氟西汀主要通过肝脏代谢，通过去甲基化作用生成活性代谢产物去甲氟西汀(demethylfluoxetine)。氟西汀的消除半衰期为4~6天，而去

药物在服用期间总是有很多的问题是需要注意的，不同的情行下要注意的问题也是不一样的，那么，盐酸氟西汀胶囊(百优解)会引起皮疹和过敏反应吗？氟西汀的消除半衰期为4~6天，而去甲氟西汀为4~16天。较长的半衰期使得停药后仍能维持5到6周的疗效。本品主要(大约60%)经肾脏排泄。氟西汀可以分泌至母乳。氟西汀与血浆蛋白大量结合