左乙拉西坦口服溶液可以用于什么症状？由什么成分组成？
病情描述：左乙拉西坦口服溶液可以用于什么症状？由什么成分组成？
展开2023-02-21 10:24
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左乙拉西坦口服溶液(开浦兰)属于处方药，由NextPharmaSAS研制并生产，其对于用于成人、儿童及一岁以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。有良好的效果。那么左乙拉西坦口服溶液可以用于什么症状?由什么成分组成?
左乙拉西坦口服溶液的主要成份是左乙拉西坦，有效用于成人、儿童及一岁以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。
左乙拉西坦口服溶液在人体内并不广泛分解，主要代谢途径是通过水解酶的乙酰胺化(给药剂量的24%)。主要代谢产物UCBL057并不由肝色素P450转运体系转化而来。体内大部分组织包括血细胞均可测定乙酰胺基团水解物。
最后，提醒你，在急性药物过量后，应采取催吐或洗胃使胃排空。目前尚无左乙拉西坦的解毒剂。治疗需对症治疗，也可包括血液透析。透析排出的效果:左乙拉西坦60%，主代谢产物74%。
功能主治：用于成人、儿童及一个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。
用法用量：可以兑水稀释服用，并且服用不受进食影响，配有带刻度的口服取药器，每日服用剂量分2次等量服用。成人(>18岁)和青少年(12岁~17岁)体重50kg或以上：起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。此剂量可以在治疗的第一天开始服用。根据临床效果及耐受性，剂量可增加至每次1500mg,每日2次。应每2~4周做一次剂量的调整，调整幅度500mg/次(即调整幅度1000mg/日)。老年人(>65岁)：根据肾功能状况，调整剂量(详见下文有关肾功能损害患者的描述)。儿科：医生应根据患者的年龄、体重和给药剂量选择合适的药物制剂和剂量。6~23个月的婴幼儿、2~11岁的儿童和青少年(12~17岁)体重50kg，剂量和成人一致。其余详见内部说明书。
