问题分析：本品主要成分为草酸艾司西酞普兰以上内容为百洛特草酸艾司西酞普兰片的主要成分。百洛特草酸艾司西酞普兰片的使用方法为用法：口服，可以与食物同服。用量：每日1次。常用剂量为每日10mg，根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后，应持续治疗至少6个月以巩固疗效。老年患者（＞65岁）推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗，最大剂量也应相应降低。儿童和青少年（＜18岁）尚未在这一人群中进行疗效和安全性研究，暂不建议用于这一人群。肾功能降低者轻中度肾功能降低者（CLCR＜30ml/分钟）不需要调整剂量，严重肾功能降低的患者慎用。肝脏功能降低者建议起始剂量每日5mg，持续治疗2周。根据患者的个体反应，剂量可以增加至每日10mg。CYP2C19慢代谢者对于已知是CYP2C19慢代谢的患者，建议起始剂量每日5mg，持续治疗2周，根据患者的个体反应，可将剂量增加至每日10mg。停药症状需要停止本品治疗时，应该在1周至2周内逐渐减少剂量，以避免出现停药症状。每日20mg以上剂量的安全性还未得到证明。使用百洛特草酸艾司西酞普兰片后，有可能会产生的不良反应为国外文献报道，不良反应多发生在开始治疗的第1-2周，持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。长期使用SSRI类药物治疗突然停药后，有些患者会出现停药症状，尽管停止治疗后可能出现停药症状，现有的临床前和临床证据都没有显示SSRI类药物可以导致依赖。对本品的撤药反应还没有进行系统评价，已经观察到西酞普兰的撤药反应，表现为：头晕、头痛和恶心，大部分表现轻微，而且是自限性。在国外开展的双盲安慰剂对照研究中，本品下列不良反应的发生明显多于安慰剂，所列的发生率未经安慰剂校正。谢和营养障碍常见（＞1/100，＜1/10）；食欲降低精神病性障碍常见（＞1/100，＜1/10）；性欲降低、性快感缺失（女性）神经系统障碍常见（＞1/100，＜1/10）；失眠、嗜睡、头晕少见（＞1/1000，＜1/100）；味觉异常、睡眠障碍呼吸系统、胸部和膈区异常常见（＞1/100，＜1/10）；鼻窦炎、呵欠胃肠道系统异常很常见（＞1/10）；恶心常见（＞1/100，＜1/10）；腹泻、便秘皮肤和皮下组织异常常见（＞1/100，＜1/10）；多汗生殖系统和乳腺异常常见（＞1/100，＜1/10）；射精障碍、阳痿全身症状和用药局部异常表现常见（＞1/100，＜1/10）；疲乏、发热下列为SSRI类药物的不良反应：代谢和营养障碍：低钠血症，抗利尿激素分泌异常；精神病性障碍：幻觉、躁狂、意识混乱、激越、焦虑、人格改变、惊恐发作、神经质；神经系统障碍：癫痫发作、震颤、运动障碍、5-羟色胺综合征；眼部：视觉异常；心血管系统：体位性低血压；胃肠道系统：恶心、呕吐、口干、腹泻、食欲缺乏；肝胆系统：肝脏功能检查异常；皮肤和皮下组织：皮疹、瘀斑、瘙痒、血管性水肿和多汗；肌肉骨骼系统：关节痛和肌痛；肾脏和泌尿系统：尿潴留；生殖系统：溢乳，性功能方面包括：阳痿、射精障碍、性快感缺失；全身症状：失眠、头晕、疲乏、困倦和过敏反应。因此产生不良反应时，应立即停药并及时到医院就医。